Определение мутация

Словарь Королевской испанской академии (RAE) признает несколько вариантов использования термина « мутация» . Однако наиболее частое использование связано с биологией и генетикой, где мутация является модификацией, которая происходит в генетических данных живого организма. Указанное изменение, которое может стать наследственным, подразумевает изменение его характеристик.

мутация

По словам специалиста де Вриза, мутация заключается в изменении наследственного материала (ДНК), которое не может быть оправдано с помощью сегрегации или рекомбинации.

То, что мутирует, является геном, единицей, в которой хранятся данные, которые наследуются и обнаруживаются в ДНК . В результате мутации у живого существа (включая человека ) могут развиться различные заболевания или проявиться изменения в их организме. То есть мутация происходит потому, что когда происходит репликация ДНК, происходит что-то, что приводит к изменению ее нуклеотидов (элементов, из которых она образована); Это изменение может появиться в любой области ДНК. Если мутация происходит при присоединении гамет, в будущих поколениях эта мутация будет являться постоянной характеристикой потомства.

Мы должны признать двойное состояние мутаций, которое парадоксально. Так же, как мутации вредны (они делают тех, кто страдает от них), они также необходимы в будущем, так как они позволяют эволюцию и, таким образом, гарантируют выживание различных видов. Учитывая это объяснение, мы можем говорить о различных типах мутаций. Смертельные мутации - это те, которые приводят человека к его смерти до того, как он достигнет своей репродуктивной зрелости, в то время как вредные мутации уменьшают способность к размножению и его существование.

Согласно тому, что известно до сих пор, мутации относятся к рецессивному типу, то есть их негативные эффекты не проявляются, если случай с двумя мутантными генами не совпадает, вызывая так называемую гомозиготную ситуацию. Это происходит, например, при кровном родстве или между двумя людьми, которые очень генетически связаны, вплоть до того, что они унаследовали оба точных мутантных гена. Это объясняет, почему дети, чьи родители являются двоюродными братьями или родственниками или близкими родственниками, чаще страдают наследственными заболеваниями.

Типы биологических мутаций

Когда происходит изменение структуры ДНК, обсуждаются генные мутации . В научных терминах говорится, что в азотистом основании структуры происходит изменение, которое полностью модифицирует белок; как правило, это изменение вредно для организма, но в редких случаях, когда происходит эта мутация, достигается синтез нового белка, что может означать важное значение в эволюции рассматриваемого вида. Это потому, что те люди, которые являются носителями мутантного гена, имеют способность адаптироваться к определенным изменениям в окружающей среде, что не относится к остальным их коллегам, которым не хватает этого гена; позже, благодаря естественному отбору, оригинальный ген заменяется мутантом и передается будущим поколениям этого вида.

С другой стороны, морфологическая мутация изменяет форму или цвет органов. Существуют мутации, классифицируемые в зависимости от того, как они модифицируют функции, будучи в состоянии говорить о мутациях с потерей или мутациях с усилением функции .

Другие мутации - это биохимические (они изменяют некоторые функции биохимии организма) и условные (они появляются только до определенных конкретных условий окружающей среды).

Другие типы мутаций являются хромосомными (когда происходит дупликация или хромосома делится, а затем соединяется с другой, вызывая изменение структуры ДНК и вызывая хромосомную перестройку, это происходит, например, в случаях избыточного скрещивания) или Ошибки дизъюнкции (присутствуют у тех людей, у которых хромосомы больше или меньше, чем у образцов их видов, обычно возникают из-за аномального разделения во время мейоза).

Наконец, следует отметить, что генетические мутации могут быть результатом объединения людей с нежелательным генетическим расстоянием (прямых родственников) или также внешних воздействий, таких как присутствие радиации в воздухе или воздействие рентгеновских лучей, при повышенных температурах или определенных химических элементах. У людей они могут вызывать врожденные дефекты, рак и дегенеративные заболевания .

Рекомендуем