Последовательность ДНК, которая гарантирует передачу наследственных признаков и характеристик корня, называется геном . Эта структура сохраняет наследство, которое и женщины и мужчины (или, в случае неудачи, мужчины и женщины) передают своим потомкам .

Доминирующим геном является тот, который присутствует в фенотипе и появляется дважды (когда он состоит из копии, соответствующей каждому из родителей, что называется гомозиготной комбинацией ) или в простой дозе (называемой гетерозигозом ).

Таким образом, генетическое доминирование связано со связью между несколькими аллелями определенного гена, физически расположенными в определенном месте ( локусе ) хромосомы. Диплоидные организмы (группа, в которой рассматриваются животные и растения ) - это те, которые имеют два набора хромосом, соответственно унаследованных от родителей. Это означает, что они представляют два аллеля точно в каждом локусе. Когда оба аллеля локуса равны, мы говорим о гомозиготах, тогда как, если они различны, используемая концепция является гетерозиготной.

Генотип - это генетическая организация организма, которая влияет на физические и поведенческие особенности. Взаимодействие между двумя аллелями гетерозиготного гена может быть доминантным или рецессивным .

Рецессивный ген - это ген, который в аллельной паре не может проявляться в присутствии доминантного гена. Чтобы этот ген наблюдался в фенотипе, организм должен собрать две его копии (то есть одну, полученную от отца, а другую - материнского происхождения).

Доминирование или рецессивность

Отношение доминантности или рецессивности является относительным, поскольку может быть более двух вариантов гена (один аллель может быть рецессивным по отношению ко второму аллелю, но доминантным перед третьим ), он всегда зависит от типа создаваемого объединения.

В любом случае можно сказать, что рецессивный ген не может проявить себя, если его партнер является доминантным геном, только если он присоединяется к другому рецессивному гену. Это означает, что если в паре есть доминантный аллель, он всегда будет выбирать рецессивный . Например: в цвете глаз мы можем присвоить букву N (доминантная) черному и n (рецессивный) небесному. Если из объединения образовалась хромосома NN или Nn, человек будет рожден с черными глазами, и только если в результате объединения возникнет nn, у него будут небесные глаза.

В случае людей говорят, что мы диплоиды, что означает, что у нас есть генетическая информация двойного типа, где одна половина является копией одного из родителей, а вторая половина другой, хотя они не идентичны . И здесь мы можем пояснить, что для передачи и проявления доминантного гена достаточно, чтобы один родитель имел его, в то время как рецессивный ген должен наследоваться от обоих родителей .

Здесь мы возвращаемся к примеру цвета глаз и должны сказать, что его можно унаследовать только в том случае, если в генетической информации обоих родителей указан рецессивный ген, и он проявляется во время хромосомного связывания. Стоит отметить, что, даже если у нас нет ясных глаз, мы можем быть носителями гена ясных глаз .

Стоит отметить, что существует много болезней, которые могут наследоваться генетически, некоторые из них: болезнь Вильсона, гемохроматоз и наследственный сфероцитоз. Для их развития необходимо, чтобы объединение, которое делает их возможным, было сформировано, в некоторых случаях они формируются из одного доминирующего гена, а в других - рецессивного; Тем не менее, стоит отметить, что если человек страдает наследственным заболеванием, даже если его дети не проявляют его, они будут его носителями.