Сгиб - это отметка или складка, которая возникает, когда материал, который обладает гибкостью, больше не является гладким. Поэтому складки появляются при складывании тканей, бумаги и т. Д.

Приблизительно на двенадцатой неделе беременности в области затылка плода происходит кратковременное накопление жидкости, которое можно увидеть с помощью ультразвука и которое служит для измерения затылочной складки, полупрозрачного пространства в ткани вашей шеи. Настоятельно рекомендуется провести тест на прозрачность в области пустого пространства, поскольку он может предупредить вас о возможных нарушениях развития ребенка. Поскольку складка затылка обычно увеличивается с каждым днем ​​беременности, используется среднее значение, определенное исследователями.

Чтобы провести измерение складки затылочной мышцы, необходимо, чтобы ребенок находился на боку, чтобы обеспечить четкое видение шеи. Когда толщина полупрозрачности превышает 3 миллиметра, могут возникнуть хромосомные аномалии; Это чрезмерное накопление жидкости является наиболее надежным и ранним индикатором синдрома Дауна (также известного как трисомия 21 и монголизм, возникает, когда клетки имеют дополнительную хромосому 21 и вызывает, среди прочих проблем, трудности в обучении).

Следует отметить, что тест полупрозрачности Нуча является предполагаемым и не используется для постановки диагноза; Помимо того, что позволяет врачам выявлять возможные признаки синдрома Дауна, он также служит для оценки роста плода в соответствии с известными параметрами нормальности и обнаружения наличия костей носа. Их результаты комбинируются с тройным скринингом ( тройной тест ), еще одним пренатальным тестом, который ищет хромосомные аномалии, связанные с синдромом Эдвардса (трисомия 18), в дополнение к усилению оценки риска синдрома Дауна.

Для расчета результатов должны быть приняты во внимание определенные данные, в дополнение к измерению сгиба в области шеи, такие как возраст матери, время развития ребенка и информация, которую дает анализ крови матери. В то время как любая женщина может иметь ребенка с хромосомными нарушениями, возраст прямо пропорционален риску; если в статистические данные, то в 25 лет вероятность составляет 1 на 1200, а на 40 - 1 на 100.